Résultat(s)
1 - 5
résultats de
5
pour la requête '
Kiykim, Ayca
'
Aller au contenu
VuFind
Panier
(Plein)
Aide
de
fr
Tous les champs
Titre
Auteur
Sujet
Cote
ISBN/ISSN
Tag
Rechercher
Recherche avancée
Auteur
Kiykim, Ayca
Résultat(s)
1 - 5
résultats de
5
pour la requête '
Kiykim, Ayca
'
, Temps de recherche: 0,13s
Affiner les résultats
Trier
Pertinence
Date (décroissante)
Date (croissante)
Auteur
Titre
1
Expanding the clinical and immunological phenotypes of PAX1-deficient SCID and CID patients
par
Yakici, Nalan
Publié dans:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2023)
Autres auteurs:
“
...
Kiykim
,
Ayca
...
”
Article en ligne
Ajouter au panier
Retirer du panier
2
Corrigendum to "Expanding the clinical and immunological phenotypes of PAX1-deficient SCID and CID patients" [Clinical Immunology 255 (2023) 109757
par
Yakici, Nalan
Publié dans:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2023)
Autres auteurs:
“
...
Kiykim
,
Ayca
...
”
Article en ligne
Ajouter au panier
Retirer du panier
3
A set of clinical and laboratory markers differentiates hyper-IgE syndrome from severe atopic dermatitis
par
Kasap, Nurhan
Publié dans:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2021)
Autres auteurs:
“
...
Kiykim
,
Ayca
...
”
Article en ligne
Ajouter au panier
Retirer du panier
4
Autosomal recessive agammaglobulinemic patient with a novel large deletion in IGHM presenting with mild clinical phenotype
par
Nain, Ercan
Publié dans:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2020)
Autres auteurs:
“
...
Kiykim
,
Ayca
...
”
Article en ligne
Ajouter au panier
Retirer du panier
5
Novel CLPB mutation in a patient with 3-methylglutaconic aciduria causing severe neurological involvement and congenital neutropenia
par
Kiykim
,
Ayca
Publié dans:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2016)
Article en ligne
Ajouter au panier
Retirer du panier
Outils de recherche:
S'abonner aux flux RSS
—
Envoyer cette recherche par courriel
Sujets similaires
Case Reports
Journal Article
Letter
Research Support, Non-U.S. Gov't
3-Methylglutaconic acid
Agammaglobulinemia
Autosomal recessive
CLPB
CLPB protein, human
Cataract
Clinical variability
DOCK8 deficiency
DOCK8 protein, human
EC 3.4.21.92
EC 3.6.1.3
Endopeptidase Clp
Epilepsy
Guanine Nucleotide Exchange Factors
Hyper-IgE syndrome
Hypoparathyroidism
IGHM
IGHM protein, human
Immunoglobulin mu-Chains
Inborn errors of immunity
Microcephaly
Otofaciocervical syndrome
PAX1
Paired Box Transcription Factors
Published Erratum
Research Support, N.I.H., Intramural
Chargement en cours...