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Résultat(s) 1 - 4 résultats de 4 pour la requête '', Temps de recherche: 9,74s Affiner les résultats
  1. 1
    Autosomal recessive agammaglobulinemic patient with a novel large deletion in IGHM presenting with mild clinical phenotype

    Article en ligne

  2. 2
    Analysis of mutation in heavy chain-micro (microHC) gene in a Chinese patient with congenital agammaglobulinemia
    Article

  3. 3
    Reconstitution of B cell function in murine models of immunodeficiency
    Article

  4. 4
    Gene conversion events contribute to the polymorphic variation of the surrogate light chain gene lambda 5/14.1
    Article

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