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  1. 1
    A set of clinical and laboratory markers differentiates hyper-IgE syndrome from severe atopic dermatitis

    Article en ligne

  2. 2
    Novel mutation in DOCK8-HIES with severe phenotype and successful transplantation

    Article en ligne

  3. 3
    Hypomorphic function and somatic reversion of DOCK8 cause combined immunodeficiency without hyper-IgE

    Article en ligne

  4. 4
    Expansion of CCR4+ activated T cells is associated with memory B cell reduction in DOCK8-deficient patients

    Article en ligne

  5. 5
    Severe eczema and Hyper-IgE in Loeys-Dietz-syndrome - contribution to new findings of immune dysregulation in connective tissue disorders

    Article en ligne

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