Clinical characteristics and genetic features of benign infantile epilepsy with PRRT2 mutation
Objective: To summarize the detailed clinical characteristics and genetic features of benign infantile epilepsy with PRRT2 mutation, in order to improve the understanding of the disease. Methods: The clinical data and genetic results of 40 benign infantile epilepsy patients with PRRT2 mutation who w...
Ausführliche Beschreibung
Bibliographische Detailangaben
| Veröffentlicht in: | Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics. - 1960. - 56(2018), 11 vom: 02. Nov., Seite 818-823
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| 1. Verfasser: |
Chen, C H
(VerfasserIn) |
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| Weitere Verfasser: |
Wu, H S,
Wang, X H,
Wang, H M,
Zhang, S,
Lyu, J L,
Ren, X T,
Fang, F,
Chen, G H |
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| Format: | Online-Aufsatz
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| Sprache: | Chinese |
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| Veröffentlicht: |
2018
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| Zugriff auf das übergeordnete Werk: | Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
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| Schlagworte: | Journal Article
Epilepsy
Genes
Mutation
PRRT2
Membrane Proteins
Nerve Tissue Proteins
PRRT2 protein, human |
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