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1
Clinical characteristics and gene analysis of SYNGAP1-related epilepsy in children
von
Tian, X J
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2021)
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Childhood reducing body myopathy caused by FHL1 gene variation in a child
von
Wei, C J
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2020)
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Lyu
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3
Clinical observation on the overlapping syndrome of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody and anti-N-methyl-D aspartate receptor in children
von
Gong, S
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2020)
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,
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L
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4
Phenotypic and genotypic characteristics of fever-induced paroxysmal weakness and encephalopathy caused by ATP1A3 pathogenic variants
von
Zhang, W H
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2019)
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5
Clinical characteristics and genetic features of benign infantile epilepsy with PRRT2 mutation
von
Chen, C H
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2018)
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Lyu
,
J
L
...
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6
Clinical features and diagnosis of childhood leukoencephalopathy with cerebral calcifications and cysts in four cases
von
Jin, H
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2018)
Weitere Verfasser:
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,
J
L
...
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7
Clinical and genetic characteristics of children with Leigh syndrome
von
Fang, F
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2017)
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Lyu
,
J
L
...
”
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8
Clinical and electroencephalographic analysis of anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis in children
von
Li, H
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2016)
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Encephalopathy
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Nerve Tissue Proteins
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