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Tian, X J
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1
Analysis of clinical features and prognostic factors of focal cerebral arteriopathy in children
par
Zhuo, X W
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2025)
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“
...
Tian
,
X
J
...
”
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2
Clinical characteristics and genetic analysis of mental retardation disorder with TRIO gene variant
par
Tian
,
X
J
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2024)
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3
Clinical and prognostic analysis of opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome in children
par
Zhou, J
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2024)
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“
...
Tian
,
X
J
...
”
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4
Clinical characteristics and short-term prognosis of 22 cases with SARS-CoV-2 infection associated acute encephalopathy
par
Ren, C H
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2023)
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“
...
Tian
,
X
J
...
”
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5
RHOBTB2 gene variation in a child with developmental and epileptic encephalopathy
par
Liu, M
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2022)
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“
...
Tian
,
X
J
...
”
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6
Clinical characteristics and gene analysis of GRIN2B gene related neurological developmental disorders in children
par
Tian
,
X
J
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2022)
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7
The etiology of 340 infants with early-onset epilepsy
par
Song, T Y
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2021)
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“
...
Tian
,
X
J
...
”
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8
Clinical characteristics and gene analysis of SYNGAP1-related epilepsy in children
par
Tian
,
X
J
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2021)
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9
Molybdenum cofactor deficiency type B manifested as Leigh-like syndrome a case report and literature review
par
Tian
,
X
J
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2021)
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10
Clinical and genetic analysis of childhood-onset myoclonus dystonia syndrome caused by SGCE variants
par
Tian
,
X
J
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2020)
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11
Clinical features of 19 children with Bickerstaff brainstem encephalitis
par
Zhuo, X W
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2019)
Autres auteurs:
“
...
Tian
,
X
J
...
”
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12
Clinical and genetic characteristics of focal epilepsy in children caused by GATOR1 complex gene variation
par
Deng, J
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2019)
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“
...
Tian
,
X
J
...
”
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13
KMT2B variants responsible for children dystonia 28 report of two cases
par
Dai, L F
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2019)
Autres auteurs:
“
...
Tian
,
X
J
...
”
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14
Clinical phenotypes of TBC1D24 gene related epilepsy
par
Zhang, J
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2018)
Autres auteurs:
“
...
Tian
,
X
J
...
”
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15
Study on mosaicism of SCN1A gene mutation in parents of children with Dravet syndrome
par
Liu, A J
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2017)
Autres auteurs:
“
...
Tian
,
X
J
...
”
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16
Clinical and neuroimaging features of acute encephalopathy after status epilepticus in Dravet syndrome
par
Tian
,
X
J
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2017)
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Epilepsy
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Dystonia musculorum deformans
EC 2.1.1.43
EC 3.6.1.-
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GTP-Binding Proteins
Gangliosides
Genes
Genes, DEPDC5
Genes, GATOR1
Genes, NPRL
Genes, SGCE
Genetic Markers
Genetics
Guillain-Barré syndrome
Hearing disorders
Histone-Lysine N-Methyltransferase
Imprinting gene
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