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1
Clinical characteristics and genetic analysis of mental retardation disorder with TRIO gene variant
von
Tian
,
X
J
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2024)
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2
Clinical and prognostic analysis of opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome in children
von
Zhou, J
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2024)
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...
Tian
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Clinical characteristics and short-term prognosis of 22 cases with SARS-CoV-2 infection associated acute encephalopathy
von
Ren, C H
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2023)
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Tian
,
X
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RHOBTB2 gene variation in a child with developmental and epileptic encephalopathy
von
Liu, M
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2022)
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...
Tian
,
X
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5
Clinical characteristics and gene analysis of GRIN2B gene related neurological developmental disorders in children
von
Tian
,
X
J
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2022)
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6
Clinical characteristics and gene analysis of SYNGAP1-related epilepsy in children
von
Tian
,
X
J
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2021)
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7
The etiology of 340 infants with early-onset epilepsy
von
Song, T Y
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2021)
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“
...
Tian
,
X
J
...
”
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8
Molybdenum cofactor deficiency type B manifested as Leigh-like syndrome a case report and literature review
von
Tian
,
X
J
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2021)
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9
Clinical and genetic analysis of childhood-onset myoclonus dystonia syndrome caused by SGCE variants
von
Tian
,
X
J
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2020)
Online-Aufsatz
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10
Clinical features of 19 children with Bickerstaff brainstem encephalitis
von
Zhuo, X W
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2019)
Weitere Verfasser:
“
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Tian
,
X
J
...
”
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11
Clinical and genetic characteristics of focal epilepsy in children caused by GATOR1 complex gene variation
von
Deng, J
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2019)
Weitere Verfasser:
“
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Tian
,
X
J
...
”
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12
KMT2B variants responsible for children dystonia 28 report of two cases
von
Dai, L F
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2019)
Weitere Verfasser:
“
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Tian
,
X
J
...
”
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13
Clinical phenotypes of TBC1D24 gene related epilepsy
von
Zhang, J
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2018)
Weitere Verfasser:
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Tian
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J
...
”
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14
Clinical and neuroimaging features of acute encephalopathy after status epilepticus in Dravet syndrome
von
Tian
,
X
J
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2017)
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15
Study on mosaicism of SCN1A gene mutation in parents of children with Dravet syndrome
von
Liu, A J
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2017)
Weitere Verfasser:
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Tian
,
X
J
...
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Genes, SGCE
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Genetics
Guillain-Barré syndrome
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