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A case of neonatal splenic kaposiform hemangioendothelioma associated with Kasabach-Merritt phenomenon
von
Yu, M N
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2024)
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Research progress on DEPDC5 gene related epilepsy
von
Shen, M X
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2022)
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Liu
,
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3
A phenotypic and genetic study on β-propeller protein-associated neurodegeneration
von
Li, W H
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2019)
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Liu
,
A
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4
Clinical characteristics of PCDH19-female limited epilepsy
von
Chen, Y
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2019)
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“
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Liu
,
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5
Spectrum of mutations in benign familial neonatal-infantile epilepsy
von
Zeng, Q
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2018)
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6
Phenotype study of SCN2A gene related epilepsy
von
Zeng, Q
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2018)
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“
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,
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7
Study on mosaicism of SCN1A gene mutation in parents of children with Dravet syndrome
von
Liu
,
A
J
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2017)
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8
Clinical and neuroimaging features of acute encephalopathy after status epilepticus in Dravet syndrome
von
Tian, X J
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2017)
Weitere Verfasser:
“
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Liu
,
A
J
...
”
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9
Clinical features and gene mutations in epilepsy of infancy with migrating focal seizures
von
Shang, K W
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2016)
Weitere Verfasser:
“
...
Liu
,
A
J
...
”
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10
Genotype and phenotype of female Dravet syndrome with PCDH19 mutations
von
Liu
,
A
J
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2016)
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Infant, newborn
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