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A case of neonatal splenic kaposiform hemangioendothelioma associated with Kasabach-Merritt phenomenon
par
Yu, M N
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Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2024)
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Liu
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J
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2
Research progress on DEPDC5 gene related epilepsy
par
Shen, M X
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2022)
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Liu
,
A
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3
A phenotypic and genetic study on β-propeller protein-associated neurodegeneration
par
Li, W H
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2019)
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“
...
Liu
,
A
J
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4
Clinical characteristics of PCDH19-female limited epilepsy
par
Chen, Y
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2019)
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“
...
Liu
,
A
J
...
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5
Spectrum of mutations in benign familial neonatal-infantile epilepsy
par
Zeng, Q
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2018)
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Liu
,
A
J
...
”
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6
Phenotype study of SCN2A gene related epilepsy
par
Zeng, Q
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2018)
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,
A
J
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7
Study on mosaicism of SCN1A gene mutation in parents of children with Dravet syndrome
par
Liu
,
A
J
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2017)
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8
Clinical and neuroimaging features of acute encephalopathy after status epilepticus in Dravet syndrome
par
Tian, X J
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2017)
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Liu
,
A
J
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9
Genotype and phenotype of female Dravet syndrome with PCDH19 mutations
par
Liu
,
A
J
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2016)
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10
Clinical features and gene mutations in epilepsy of infancy with migrating focal seizures
par
Shang, K W
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2016)
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Liu
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J
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Focal seizure
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Genes, SCN2A
Genes, WDR45
Infant newborn
Infant, newborn
Magnetic resonance imaging
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Mosaicism
NAV1.2 Voltage-Gated Sodium Channel
Nerve Tissue Proteins
Neurodegenerative diseases
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