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A case of combined oxidative phosphorylation deficiency 32 caused by MRPS34 gene variation and literature review
par
Shen
,
M
X
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2023)
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2
Clinical characteristics of epileptic seizure in neurofibromatosis type 1 in 15 cases
par
Wu, F
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2023)
Autres auteurs:
“
...
Shen
,
M
X
...
”
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3
A case of intellectual developmental disorder with behavioral abnormalities and craniofacial dysmorphism with or without seizures caused by PHF21A gene variation and review of lite...
par
Wu, F
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2023)
Autres auteurs:
“
...
Shen
,
M
X
...
”
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4
Research progress on DEPDC5 gene related epilepsy
par
Shen
,
M
X
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2022)
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5
ACTG2 associated visceral myopathy with intestinal pseudoobstruction
par
Shen
,
M
X
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2021)
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English Abstract
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Histone Deacetylases
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