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1
A large deletion in a non-coding regulatory region leads to NFKB1 haploinsufficiency in two adult siblings
von
Fusaro, Mathieu
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2024)
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2
Clinical and economic aspects of newborn screening for severe combined immunodeficiency DEPISTREC study results
von
Thomas, Caroline
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2019)
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3
Increased proportions of γδ T lymphocytes in atypical SCID associate with disease manifestations
von
Tometten, Inga
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2019)
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4
Pediatric-onset Evans syndrome Heterogeneous presentation and high frequency of monogenic disorders including LRBA and CTLA4 mutations
von
Besnard, Caroline
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2018)
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5
SYK expression endows human ZAP70-deficient CD8 T cells with residual TCR signaling
von
Hauck, Fabian
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2015)
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6
Immunodeficiency due to mutations in ORAI1 and STIM1
von
Feske, Stefan
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2010)
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7
Primary immunodeficiencies of protective immunity to primary infections
von
Bousfiha, Aziz
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2010)
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8
Laboratory diagnosis of specific antibody deficiency to pneumococcal capsular polysaccharide antigens by multiplexed bead assay
von
Borgers, Heleen
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2010)
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9
Immune constitution monitoring after PBMC transplantation in complete DiGeorge syndrome an eight-year follow-up
von
Daguindau, Nicolas
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2008)
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