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  1. 1
    C-terminal variants in CDC42 drive type I interferon-dependent autoinflammation in NOCARH syndrome reversible by ruxolitinib
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  2. 2
    Abatacept for treatment-refractory pediatric CTLA4-haploinsufficiency
    von Lanz, Anna-Lisa
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2021)
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  3. 3
    Increased proportions of γδ T lymphocytes in atypical SCID associate with disease manifestations
    von Tometten, Inga
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2019)
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  4. 4
    IPEX due to an exon 7 skipping FOXP3 mutation with autoimmune diabetes mellitus cured by selective TReg cell engraftment
    von Magg, Thomas
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2018)
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  5. 5
    SYK expression endows human ZAP70-deficient CD8 T cells with residual TCR signaling
    von Hauck, Fabian
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2015)

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  6. 6
    Somatic loss of heterozygosity, but not haploinsufficiency alone, leads to full-blown autoimmune lymphoproliferative syndrome in 1 of 12 family members with FAS start codon mutation
    von Hauck, Fabian
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2013)

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