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1
DOCK8 deficiency due to a deep intronic variant in two kindreds with hyper-IgE syndrome
von
Oktelik, Fatma Betul
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2024)
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Corrigendum to "Expanding the clinical and immunological phenotypes of PAX1-deficient SCID and CID patients" [Clinical Immunology 255 (2023) 109757
von
Yakici, Nalan
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2023)
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3
Expanding the clinical and immunological phenotypes of PAX1-deficient SCID and CID patients
von
Yakici, Nalan
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2023)
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4
Clinical, immunological, molecular and therapeutic findings in monogenic immune dysregulation diseases Middle East and North Africa registry
von
Jamee, Mahnaz
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2022)
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5
A set of clinical and laboratory markers differentiates hyper-IgE syndrome from severe atopic dermatitis
von
Kasap, Nurhan
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2021)
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6
Novel CLPB mutation in a patient with 3-methylglutaconic aciduria causing severe neurological involvement and congenital neutropenia
von
Kiykim, Ayca
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2016)
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7
Outcome of hypogammaglobulinemia in children immunoglobulin levels as predictors
von
Ozen, Ahmet
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2010)
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DOCK8
DOCK8 deficiency
EC 2.7.10.-
EC 3.4.21.92
EC 3.6.1.-.
EC 3.6.1.3
Endopeptidase Clp
Epilepsy
Genetic
Hyper-IgE syndrome
Hyper-immunoglobulin E syndrome (HIES)
Hypoparathyroidism
Immune dysregulation
Immunoglobulins
Intronic mutation
LRBA protein, human
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