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  1. 1
    JAK inhibitor ameliorates inflammatory bowel disease in a patient with IKZF1 haploinsufficiency
    von Inoue, Shota
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2025)
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  2. 2
    Immunological abnormalities in patients with early-onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia
    von Kato, Tamaki
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2021)
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  3. 3
    Immunophenotyping of A20 haploinsufficiency by multicolor flow cytometry
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  4. 4
    A deep intronic mutation of c.1166-285 T > G in SLC46A1 is shared by four unrelated Japanese patients with hereditary folate malabsorption (HFM)
    von Tozawa, Yusuke
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2019)
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  5. 5
    Identification of autoantibodies using human proteome microarrays in patients with IPEX syndrome
    von Hoshino, Akihiro
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2019)
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  6. 6
    Clinical and molecular features of X-linked hyper IgM syndrome - An experience from North India
    von Rawat, Amit
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2018)
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  7. 7
    High frequencies of asymptomatic Epstein-Barr virus viremia in affected and unaffected individuals with CTLA4 mutations
    von Hoshino, Akihiro
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2018)
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  8. 8
    Maternal T and B cell engraftment in two cases of X-linked severe combined immunodeficiency with IgG1 gammopathy
    von Okano, Tsubasa
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2017)
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  9. 9
    Novel compound heterozygous DNA ligase IV mutations in an adolescent with a slowly-progressing radiosensitive-severe combined immunodeficiency
    von Tamura, Shinobu
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2015)
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  10. 10
    Analysis of mutations and recombination activity in RAG-deficient patients
    von Asai, Erika
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2011)
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  11. 11
    Analysis of class switch recombination and somatic hypermutation in patients affected with autosomal dominant hyper-IgM syndrome type 2
    von Imai, Kohsuke
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2005)
    Aufsatz

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