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1
Clinical and molecular analysis of two Chinese siblings with Cockayne syndrome
von
Zhou, Zhizi
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2016)
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Yonglan
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”
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2
Application of dried blood spot method in screening Gaucher's disease
von
Zhang, Huiwen
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2015)
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...
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,
Yonglan
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3
A novel homozygous mutation p.E25X in the HSD3B2 gene causing salt wasting 3β-hydroxysteroid dehydrogenases deficiency in a Chinese pubertal girl a delayed diagnosis until recurren...
von
Huang
,
Yonglan
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2014)
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4
Analysis of clinical features and arylsulfatase B gene mutation in thirteen Chinese children with mucopolysaccharidosis type VI
von
Zheng, Jipeng
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2014)
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...
Huang
,
Yonglan
...
”
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5
Clinical and molecular characteristics of a child with juvenile Sandhoff disease
von
Huang
,
Yonglan
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2014)
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