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17-alpha-Hydroxyprogesterone 1 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type II 1 409J2J96VR 1 68-96-2 1 9002-67-9 1 9002-68-0 1 Androstenedione 1 mehr ... Case Reports 1 Codon, Nonsense 1 EC 1.1.1.145 Follicle Stimulating Hormone 1 Hydrocortisone 1 Journal Article 1 Luteinizing Hormone 1 Progesterone Reductase 1 WI4X0X7BPJ 1 weniger ...
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    A novel homozygous mutation p.E25X in the HSD3B2 gene causing salt wasting 3β-hydroxysteroid dehydrogenases deficiency in a Chinese pubertal girl a delayed diagnosis until recurrent ovary cysts
    A novel homozygous mutation p.E25X in the HSD3B2 gene causing salt wasting 3β-hydroxysteroid dehydrogenases deficiency in a Chinese pubertal girl a delayed diagnosis until recurren...
    von Huang, Yonglan
    Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2014)
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