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  1. 1
    Clinical and economic aspects of newborn screening for severe combined immunodeficiency DEPISTREC study results
    von Thomas, Caroline
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2019)
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  2. 2
    Pediatric-onset Evans syndrome Heterogeneous presentation and high frequency of monogenic disorders including LRBA and CTLA4 mutations
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  3. 3
    LRBA deficiency with autoimmunity and early onset chronic erosive polyarthritis
    von Lévy, Eva
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2016)
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  4. 4
    SYK expression endows human ZAP70-deficient CD8 T cells with residual TCR signaling
    von Hauck, Fabian
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2015)
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  5. 5
    Evaluation of the T-cell receptor excision circle assay performances for severe combined immunodeficiency neonatal screening on Guthrie cards in a French single centre study
    von Audrain, Marie
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2014)
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  6. 6
    Immunodeficiency due to mutations in ORAI1 and STIM1
    von Feske, Stefan
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2010)
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  7. 7
    Analysis of class switch recombination and somatic hypermutation in patients affected with autosomal dominant hyper-IgM syndrome type 2
    von Imai, Kohsuke
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2005)
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  8. 8
    Clinical, immunologic and genetic analysis of 29 patients with autosomal recessive hyper-IgM syndrome due to Activation-Induced Cytidine Deaminase deficiency
    von Quartier, Pierre
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2004)
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