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Somatic loss of heterozygosity, but not haploinsufficiency alone, leads to full-blown autoimmune lymphoproliferative syndrome in 1 of 12 family members with FAS start codon mutatio...
von
Hauck, Fabian
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2013)
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Carriers of X-linked chronic granulomatous disease at risk
von
Roesler
,
Joachim
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2009)
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3
Severe phenotype of chronic granulomatous disease presenting in a female with a de novo mutation in gp91-phox and a non familial, extremely skewed X chromosome inactivation
von
Anderson-Cohen, Mindy
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2003)
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Joachim
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