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1
X chromosome inactivation patterns in patients with Rett syndrome and their mothers and the parental origin of the priority inactive X chromosome
von
Jiang, Sheng-ling
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2006)
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2
Severe phenotype of chronic granulomatous disease presenting in a female with a de novo mutation in gp91-phox and a non familial, extremely skewed X chromosome inactivation
von
Anderson-Cohen, Mindy
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2003)
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