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    MECP2 gene mutations in twenty-six cases with atypical Rett syndrome
    MECP2 gene mutations in twenty-six cases with atypical Rett syndrome
    von Li, Mei-rong
    Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2006)
    Weitere Verfasser: “...Jiang, Sheng-ling...”
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    X chromosome inactivation patterns in patients with Rett syndrome and their mothers and the parental origin of the priority inactive X chromosome
    X chromosome inactivation patterns in patients with Rett syndrome and their mothers and the parental origin of the priority inactive X chromosome
    von Jiang, Sheng-ling
    Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2006)
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English Abstract Journal Article AR protein, human Comparative Study MECP2 protein, human Methyl-CpG-Binding Protein 2 Receptors, Androgen
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