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X chromosome inactivation patterns in patients with Rett syndrome and their mothers and the parental origin of the priority inactive X chromosome
par
Jiang
,
Sheng
-
ling
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2006)
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2
MECP2 gene mutations in twenty-six cases with atypical Rett syndrome
par
Li, Mei-rong
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2006)
Autres auteurs:
“
...
Jiang
,
Sheng
-
ling
...
”
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