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A deep intronic mutation of c.1166-285 T > G in SLC46A1 is shared by four unrelated Japanese patients with hereditary folate malabsorption (HFM)
von
Tozawa, Yusuke
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2019)
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2
Clinical and molecular features of X-linked hyper IgM syndrome - An experience from North India
von
Rawat, Amit
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2018)
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,
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3
Characterization of a large UNC13D gene duplication in a patient with familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 3
von
Hiejima, Eitaro
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2018)
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“
...
Ohara
,
Osamu
...
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4
Novel compound heterozygous DNA ligase IV mutations in an adolescent with a slowly-progressing radiosensitive-severe combined immunodeficiency
von
Tamura, Shinobu
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2015)
Weitere Verfasser:
“
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Ohara
,
Osamu
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”
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5
Analysis of mutations and recombination activity in RAG-deficient patients
von
Asai, Erika
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2011)
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,
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...
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