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  1. 1
    Two maize homologs of mammalian proton-coupled folate transporter, ZmMFS_1-62 and ZmMFS_1-73, are essential to salt and drought tolerance

    Article en ligne

  2. 2
    A deep intronic mutation of c.1166-285 T > G in SLC46A1 is shared by four unrelated Japanese patients with hereditary folate malabsorption (HFM)

    Article en ligne

  3. 3
    Two cases with generalized intracranial calcification due to hereditary folate malabsorption and literature review

    Article en ligne

  4. 4
    Impact of folate therapy on combined immunodeficiency secondary to hereditary folate malabsorption

    Article en ligne

  5. 5
    Reversible severe combined immunodeficiency phenotype secondary to a mutation of the proton-coupled folate transporter

    Article en ligne

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