Suchergebnisse

1

Two maize homologs of mammalian proton-coupled folate transporter, ZmMFS_1-62 and ZmMFS_1-73, are essential to salt and drought tolerance

von Hou, Xiaowan
Veröffentlicht in: Plant physiology and biochemistry : PPB (2024)

Online-Aufsatz

Auf die Merkliste Aus der Merkliste entfernen
2

A deep intronic mutation of c.1166-285 T > G in SLC46A1 is shared by four unrelated Japanese patients with hereditary folate malabsorption (HFM)

von Tozawa, Yusuke
Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2019)

Online-Aufsatz

Auf die Merkliste Aus der Merkliste entfernen
3

Two cases with generalized intracranial calcification due to hereditary folate malabsorption and literature review

von Zhang, Y
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2016)

Online-Aufsatz

Auf die Merkliste Aus der Merkliste entfernen
4

Impact of folate therapy on combined immunodeficiency secondary to hereditary folate malabsorption

von Kishimoto, Kenji
Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2014)

Online-Aufsatz

Auf die Merkliste Aus der Merkliste entfernen
5

Reversible severe combined immunodeficiency phenotype secondary to a mutation of the proton-coupled folate transporter

von Borzutzky, Arturo
Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2009)

Online-Aufsatz

Auf die Merkliste Aus der Merkliste entfernen