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  1. 1
    Identification of autoantibodies using human proteome microarrays in patients with IPEX syndrome
    von Hoshino, Akihiro
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2019)
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  2. 2
    A heterozygous dominant-negative mutation in the coiled-coil domain of STAT1 is the cause of autosomal-dominant Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases
    von Ueki, Masahiro
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2017)
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  3. 3
    Disease specificity of anti-tryptophan hydroxylase-1 and anti-AIE-75 autoantibodies in APECED and IPEX syndrome
    von Chida, Natsuko
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2015)
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  4. 4
    Identification of FOXP3-negative regulatory T-like (CD4(+)CD25(+)CD127(low)) cells in patients with immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome
    von Otsubo, Keisuke
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2011)
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  5. 5
    Autoantibodies to villin occur frequently in IPEX, a severe immune dysregulation, syndrome caused by mutation of FOXP3

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  6. 6
    Developmental changes of FOXP3-expressing CD4+CD25+ regulatory T cells and their impairment in patients with FOXP3 gene mutations
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