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Kobayashi, Ichiro
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1
Identification of autoantibodies using human proteome microarrays in patients with IPEX syndrome
par
Hoshino, Akihiro
Publié dans:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2019)
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,
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2
A heterozygous dominant-negative mutation in the coiled-coil domain of STAT1 is the cause of autosomal-dominant Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases
par
Ueki, Masahiro
Publié dans:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2017)
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Kobayashi
,
Ichiro
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3
Disease specificity of anti-tryptophan hydroxylase-1 and anti-AIE-75 autoantibodies in APECED and IPEX syndrome
par
Chida, Natsuko
Publié dans:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2015)
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4
Identification of FOXP3-negative regulatory T-like (CD4(+)CD25(+)CD127(low)) cells in patients with immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome
par
Otsubo, Keisuke
Publié dans:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2011)
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5
Autoantibodies to villin occur frequently in IPEX, a severe immune dysregulation, syndrome caused by mutation of FOXP3
par
Kobayashi
,
Ichiro
Publié dans:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2011)
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6
Developmental changes of FOXP3-expressing CD4+CD25+ regulatory T cells and their impairment in patients with FOXP3 gene mutations
par
Fuchizawa, Tatsuya
Publié dans:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2007)
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,
Ichiro
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