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1

A deep intronic mutation of c.1166-285 T > G in SLC46A1 is shared by four unrelated Japanese patients with hereditary folate malabsorption (HFM)

von Tozawa, Yusuke
Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2019)
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2

A heterozygous dominant-negative mutation in the coiled-coil domain of STAT1 is the cause of autosomal-dominant Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases

von Ueki, Masahiro
Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2017)
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3

Effects of enzyme replacement therapy on immune function in ADA deficiency patient

von Nakazawa, Yumiko
Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2015)
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4

Disease specificity of anti-tryptophan hydroxylase-1 and anti-AIE-75 autoantibodies in APECED and IPEX syndrome

von Chida, Natsuko
Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2015)
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5

Autoantibodies to villin occur frequently in IPEX, a severe immune dysregulation, syndrome caused by mutation of FOXP3

von Kobayashi, Ichiro
Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2011)
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