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  1. 1
    Identification of Novel Compound Heterozygous MYO15A Mutations in Two Chinese Families with Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss
    par Wang, Xiao-Hui
    Publié dans: Neural plasticity (2021)

    Article en ligne

  2. 2
    Analysis of MYO15A variation in children with DFNB3

    Article en ligne

  3. 3
    Compound Heterozygous Mutations in TMC1 and MYO15A Are Associated with Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss in Two Chinese Han Families
    par Xu, Pengcheng
    Publié dans: Neural plasticity (2020)

    Article en ligne

  4. 4
    Targeted Next-Generation Sequencing Identified Compound Heterozygous Mutations in MYO15A as the Probable Cause of Nonsyndromic Deafness in a Chinese Han Family
    par Wang, Longhao
    Publié dans: Neural plasticity (2020)

    Article en ligne

  5. 5
    Three MYO15A Mutations Identified in One Chinese Family with Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss
    par Zhang, Fengguo
    Publié dans: Neural plasticity (2018)

    Article en ligne

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