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1

Identification of Novel Compound Heterozygous MYO15A Mutations in Two Chinese Families with Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss

von Wang, Xiao-Hui
Veröffentlicht in: Neural plasticity (2021)

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2

Analysis of MYO15A variation in children with DFNB3

von Ren, S M
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2020)

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3

Targeted Next-Generation Sequencing Identified Compound Heterozygous Mutations in MYO15A as the Probable Cause of Nonsyndromic Deafness in a Chinese Han Family

von Wang, Longhao
Veröffentlicht in: Neural plasticity (2020)

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4

Compound Heterozygous Mutations in TMC1 and MYO15A Are Associated with Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss in Two Chinese Han Families

von Xu, Pengcheng
Veröffentlicht in: Neural plasticity (2020)

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5

Three MYO15A Mutations Identified in One Chinese Family with Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss

von Zhang, Fengguo
Veröffentlicht in: Neural plasticity (2018)

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