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    Targeted Next-Generation Sequencing Identified Compound Heterozygous Mutations in MYO15A as the Probable Cause of Nonsyndromic Deafness in a Chinese Han Family
    Targeted Next-Generation Sequencing Identified Compound Heterozygous Mutations in MYO15A as the Probable Cause of Nonsyndromic Deafness in a Chinese Han Family
    von Wang, Longhao
    Veröffentlicht in: Neural plasticity (2020)

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    Postnatal Development of Microglia-Like Cells in Mouse Cochlea
    Postnatal Development of Microglia-Like Cells in Mouse Cochlea
    von Chen, Penghui
    Veröffentlicht in: Neural plasticity (2018)
    Weitere Verfasser: “...Wang, Longhao...”

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  3. 3
    A Novel p.G141R Mutation in ILDR1 Leads to Recessive Nonsyndromic Deafness DFNB42 in Two Chinese Han Families
    A Novel p.G141R Mutation in ILDR1 Leads to Recessive Nonsyndromic Deafness DFNB42 in Two Chinese Han Families
    von Wang, Xueling
    Veröffentlicht in: Neural plasticity (2018)
    Weitere Verfasser: “...Wang, Longhao...”

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Journal Article Research Support, Non-U.S. Gov't Case Reports EC 3.6.4.1 ILDR1 protein, human MYO15A protein, human Myosins Receptors, Cell Surface
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