Compound Heterozygous Mutations in TMC1 and MYO15A Are Associated with Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss in Two Chinese Han Families

Compound Heterozygous Mutations in TMC1 and MYO15A Are Associated with Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss in Two Chinese Han Families

Copyright © 2020 Pengcheng Xu et al.

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Neural plasticity. - 1998. - 2020(2020) vom: 07., Seite 8872185
1. Verfasser: Xu, Pengcheng (VerfasserIn)
Weitere Verfasser: Xu, Jun, Peng, Hu, Yang, Tao
Format: Online-Aufsatz
Sprache:English
Veröffentlicht: 2020
Zugriff auf das übergeordnete Werk:Neural plasticity
Schlagworte:Journal Article Research Support, Non-U.S. Gov't MYO15A protein, human Membrane Proteins TMC1 protein, human Myosins EC 3.6.4.1
Online verfügbar Volltext