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IKBKG protein, human
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EC 2.7.11.10
6
I-kappa B Kinase
6
IKBKG protein, human
Journal Article
6
Research Support, Non-U.S. Gov't
4
Case Reports
2
Anti-TNF treatment
1
plus ...
Behçet's disease
1
EC 2.7.11.1
1
Ectodermal dysplasia
1
English Abstract
1
HSCT
1
IBD
1
IKBKG
1
Immune thrombocytopenic purpura
1
Immunodeficiency
1
NEMO
1
NEMO deficiency
1
NF-kappa B
1
Protein Serine-Threonine Kinases
1
Research Support, N.I.H., Extramural
1
Review
1
Skewed X-inactivation
1
Tumor Suppressor Protein p53
1
moins ...
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1
Ectodermal dysplasia with immunodeficiency caused by IKBKG frameshift mutation
par
Lin, W H
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2019)
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2
Transplantation from a symptomatic carrier sister restores host defenses but does not prevent colitis in NEMO deficiency
par
Klemann, Christian
Publié dans:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2016)
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3
Novel hypomorphic mutation in IKBKG impairs NEMO-ubiquitylation causing ectodermal dysplasia, immunodeficiency, incontinentia pigmenti, and immune thrombocytopenic purpura
par
Ramírez-Alejo, Noé
Publié dans:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2015)
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4
Incontinentia Pigmenti A Comprehensive Review and Update
par
Swinney, Christian C
Publié dans:
Ophthalmic surgery, lasers & imaging retina
(2015)
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5
Characterization of direct radiation-induced immune function and molecular signaling changes in an antigen presenting cell line
par
Parker, Jennifer J
Publié dans:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2013)
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6
NEMO Delta 4-10 deletion of NEMO gene in Chinese incontinentia pigmenti cases
par
Li, Li
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2005)
Article
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