Novel hypomorphic mutation in IKBKG impairs NEMO-ubiquitylation causing ectodermal dysplasia, immunodeficiency, incontinentia pigmenti, and immune thrombocytopenic purpura

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Clinical immunology (Orlando, Fla.). - 1999. - 160(2015), 2 vom: 01. Okt., Seite 163-71
1. Verfasser: Ramírez-Alejo, Noé (VerfasserIn)
Weitere Verfasser: Alcántara-Montiel, Julio C, Yamazaki-Nakashimada, Marco, Duran-McKinster, Carola, Valenzuela-León, Paola, Rivas-Larrauri, Francisco, Cedillo-Barrón, Leticia, Hernández-Rivas, Rosaura, Santos-Argumedo, Leopoldo
Format: Online-Aufsatz
Sprache:English
Veröffentlicht: 2015
Zugriff auf das übergeordnete Werk:Clinical immunology (Orlando, Fla.)
Schlagworte:Journal Article Research Support, Non-U.S. Gov't Ectodermal dysplasia Immune thrombocytopenic purpura Immunodeficiency NEMO IKBKG protein, human I-kappa B Kinase EC 2.7.11.10