Résultat(s)
1 - 8
résultats de
8
pour la requête '
Yu, Y G
'
Aller au contenu
VuFind
Panier
(Plein)
Aide
de
fr
Tous les champs
Titre
Auteur
Sujet
Cote
ISBN/ISSN
Tag
Rechercher
Recherche avancée
Auteur
Yu, Y G
Résultat(s)
1 - 8
résultats de
8
pour la requête '
Yu, Y G
'
, Temps de recherche: 5,12s
Affiner les résultats
Trier
Pertinence
Date (décroissante)
Date (croissante)
Auteur
Titre
1
Diagnosis and treatment of achondroplasia
par
Yu
,
Y
G
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2023)
Article en ligne
Ajouter au panier
Retirer du panier
2
Clinical and StAR genetic characteristics of 33 children with congenital lipoid adrenal hyperplasia
par
Zheng, W Q
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2022)
Autres auteurs:
“
...
Yu
,
Y
G
...
”
Article en ligne
Ajouter au panier
Retirer du panier
3
Exploring the clinical genetic characteristics and height for age growth curve of 210 patients with achondroplasia in China
par
Dai, W Q
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2020)
Autres auteurs:
“
...
Yu
,
Y
G
...
”
Article en ligne
Ajouter au panier
Retirer du panier
4
Clinical, molecular genetic analysis, and treatment of 3 children with sitosterolemia
par
Fang, D
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2018)
Autres auteurs:
“
...
Yu
,
Y
G
...
”
Article en ligne
Ajouter au panier
Retirer du panier
5
Clinical and gene mutation analysis of three children with late-onset glycogen storage disease type Ⅱ with hypertrophic cardiomyopathy
par
Luo, J H
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2017)
Autres auteurs:
“
...
Yu
,
Y
G
...
”
Article en ligne
Ajouter au panier
Retirer du panier
6
Applying multiplex ligation-dependent probe amplification in the diagnosis of 5 cases with ornithine transcarbamylase deficiency
par
Gong, Z W
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2016)
Autres auteurs:
“
...
Yu
,
Y
G
...
”
Article en ligne
Ajouter au panier
Retirer du panier
7
Analysis of phenotypes and genotypes in 66 patients with 21-hydroxylase deficiency identified by neonatal screening
par
Wang, R F
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2016)
Autres auteurs:
“
...
Yu
,
Y
G
...
”
Article en ligne
Ajouter au panier
Retirer du panier
8
Clinical and genetic analysis of an infant with isolated 17, 20-lyase deficiency
par
Zhou, D Y
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2016)
Autres auteurs:
“
...
Yu
,
Y
G
...
”
Article en ligne
Ajouter au panier
Retirer du panier
Outils de recherche:
S'abonner aux flux RSS
—
Envoyer cette recherche par courriel
Sujets similaires
Journal Article
17-alpha-Hydroxyprogesterone
3XMK78S47O
409J2J96VR
4G7DS2Q64Y
4TI98Z838E
68-96-2
9002-60-2
9002-67-9
9002-68-0
9007-49-2
97C5T2UQ7J
ABCG8 protein, human
ATP Binding Cassette Transporter, Subfamily G, Member 5
ATP Binding Cassette Transporter, Subfamily G, Member 8
ATP-Binding Cassette Transporters
Achondroplasia
Acid α-glucosidase (GAA)
Adrenocorticotropic Hormone
Androstenedione
Case Reports
Cholesterol
DNA
Developmental disabilities
Dwarfism
EC 1.14.14.16
EC 1.14.14.19
EC 3.2.1.20
EC 3.2.1.3
EC 4.-
Chargement en cours...