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Clinical and gene mutation analysis of three children with late-onset glycogen storage disease type Ⅱ with hypertrophic cardiomyopathy
par
Luo
,
J
H
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2017)
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2
Clinical and genetic analysis of an infant with isolated 17, 20-lyase deficiency
par
Zhou, D Y
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2016)
Autres auteurs:
“
...
Luo
,
J
H
...
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