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    Clinical and gene mutation analysis of three children with late-onset glycogen storage disease type Ⅱ with hypertrophic cardiomyopathy
    Clinical and gene mutation analysis of three children with late-onset glycogen storage disease type Ⅱ with hypertrophic cardiomyopathy
    par Luo, J H
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2017)

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    Clinical and genetic analysis of an infant with isolated 17, 20-lyase deficiency
    Clinical and genetic analysis of an infant with isolated 17, 20-lyase deficiency
    par Zhou, D Y
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2016)
    Autres auteurs: “...Luo, J H...”

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Journal Article 17-alpha-Hydroxyprogesterone 3XMK78S47O 409J2J96VR 4G7DS2Q64Y 4TI98Z838E 68-96-2 9002-67-9 9002-68-0 9007-49-2 Acid α-glucosidase (GAA) Androstenedione DNA EC 1.14.14.19 EC 3.2.1.20 EC 3.2.1.3 EC 4.- Estradiol Follicle Stimulating Hormone Glucan 1,4-alpha-Glucosidase Glycogen storage disease typeⅡ (GSD Ⅱ) Hypertrophic cardiomyopathy Luteinizing Hormone Lyases Mutation Progesterone Steroid 17-alpha-Hydroxylase Testosterone alpha-Glucosidases
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