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Clinical features and follow-up study on 55 patients with adolescence-onset methylmalonic acidemia
par
Ma, X
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Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2024)
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2
Analysis of 9 patients with adolescence-onset methylenetetrahydrofolate reductase deficiency
par
Zhang, H T
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2024)
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3
Advances in diagnosis, treatment and prevention of mitochondrial diseases
par
Chen, Z H
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2023)
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4
Hyperprolinemia type Ⅰ caused by PRODH gene variation 2 cases report and literature review
par
Xie, Z H
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2023)
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5
Clinical characteristics and CBS gene analysis of 13 cases with classic homocystinuria
par
Li, D X
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2022)
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6
Establishment of an auxiliary diagnosis system of newborn screening for inherited metabolic diseases based on artificial intelligence technology and a clinical trial
par
Yang, R L
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2021)
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7
Anemia and inherited metabolic disorders
par
Zhang, Y
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2021)
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8
Clinical and genetic studies on 76 patients with hydrocephalus caused by methylmalonic acidemia combined with homocysteinuria
par
He, R X
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2021)
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9
The phenotypes and genotypes in 314 patients with isolated methylmalonic acidemia
par
Kang, L L
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2020)
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“
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10
Post-discharge growth of extremely premature infants within corrected age of 24 months
par
Qu, X L
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2020)
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11
Heterogeneous phenotypes, genotypes, treatment and prevention of 1 003 patients with methylmalonic acidemia in the mainland of China
par
Liu, Y
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2018)
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12
Clinical diagnosis and treatment of three cases with hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome
par
Guan, H Z
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2017)
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13
Clinical and laboratory studies on four Chinese patients with succinate-CoA ligase deficiency noticed by mild methylmalonic aciduria
par
Liu, Y P
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2016)
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L
...
”
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14
Two cases with generalized intracranial calcification due to hereditary folate malabsorption and literature review
par
Zhang, Y
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2016)
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