Résultat(s) 1 - 12 résultats de 12 pour la requête 'Wu, X R', Temps de recherche: 2,40s Affiner les résultats
  1. 1
    Clinical phenotypes of epilepsy associated with GABRA1 gene variants
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  2. 2
    Clinical features of epilepsies associated with GABRB2 variants
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  3. 3
    Pathogenic gene variants and clinical phenotype features of 26 children with progressive myoclonic epilepsy
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  4. 4
    Clinical characteristics of PCDH19-female limited epilepsy
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  5. 5
    Clinical phenotypes of TBC1D24 gene related epilepsy
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  6. 6
    Spectrum of mutations in benign familial neonatal-infantile epilepsy
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  7. 7
    Phenotype study of SCN2A gene related epilepsy
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  8. 8
    Genotype-phenotype correlation in patients with alternating hemiplegia of childhood
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  9. 9
    Study on mosaicism of SCN1A gene mutation in parents of children with Dravet syndrome
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  10. 10
    Clinical and neuroimaging features of acute encephalopathy after status epilepticus in Dravet syndrome
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  11. 11
    Clinical features and gene mutations in epilepsy of infancy with migrating focal seizures
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  12. 12
    Genotype and phenotype of female Dravet syndrome with PCDH19 mutations
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