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Clinical and genetic features of Schwartz-Jampel syndrome in a Chinese child case report and literature review
von
Dai, Lifang
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2015)
Weitere Verfasser:
“
...
Ren
,
Changhong
...
”
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Clinical and genetic analysis for two children with congenital disturbance of glycosylation with PMM2 gene mutations
von
Ren
,
Changhong
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2015)
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