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Clinical and genetic features of Schwartz-Jampel syndrome in a Chinese child case report and literature review
par
Dai
,
Lifang
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Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2015)
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2
Clinical and genetic analysis for two children with congenital disturbance of glycosylation with PMM2 gene mutations
par
Ren, Changhong
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2015)
Autres auteurs:
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...
Dai
,
Lifang
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