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    Clinical and genetic features of Schwartz-Jampel syndrome in a Chinese child case report and literature review
    Clinical and genetic features of Schwartz-Jampel syndrome in a Chinese child case report and literature review
    par Dai, Lifang
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2015)
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    Clinical and genetic analysis for two children with congenital disturbance of glycosylation with PMM2 gene mutations
    Clinical and genetic analysis for two children with congenital disturbance of glycosylation with PMM2 gene mutations
    par Ren, Changhong
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2015)
    Autres auteurs: “...Dai, Lifang...”
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