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    Unusual phenotype in patients with a hypomorphic mutation in the DCLRE1C gene IgG hypergammaglobulinemia with IgA and IgE deficiency
    Unusual phenotype in patients with a hypomorphic mutation in the DCLRE1C gene IgG hypergammaglobulinemia with IgA and IgE deficiency
    par Nahum, Amit
    Publié dans: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2020)
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    Abnormal neutrophil chemotactic activity in children with congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) the role of nerve growth factor
    Abnormal neutrophil chemotactic activity in children with congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) the role of nerve growth factor
    par Beigelman, Avraham
    Publié dans: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2009)
    Autres auteurs: “...Levy, Jacov...”

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  3. 3
    Clinical, immunologic and genetic analysis of 29 patients with autosomal recessive hyper-IgM syndrome due to Activation-Induced Cytidine Deaminase deficiency
    Clinical, immunologic and genetic analysis of 29 patients with autosomal recessive hyper-IgM syndrome due to Activation-Induced Cytidine Deaminase deficiency
    par Quartier, Pierre
    Publié dans: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2004)
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