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1
Unusual phenotype in patients with a hypomorphic mutation in the DCLRE1C gene IgG hypergammaglobulinemia with IgA and IgE deficiency
von
Nahum, Amit
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2020)
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2
Severe combined immunodeficiency (SCID) presenting in childhood, with agammaglobulinemia, associated with novel compound heterozygous mutations in DCLRE1C
von
Sundin, Mikael
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2019)
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3
DNA recombination defects in Kuwait Clinical, immunologic and genetic profile
von
Al-Herz, Waleed
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2018)
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4
Successful newborn screening for SCID in the Navajo Nation
von
Kwan, Antonia
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2015)
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5
The many faces of Artemis-deficient combined immunodeficiency - Two patients with DCLRE1C mutations and a systematic literature review of genotype-phenotype correlation
von
Lee, Pamela P
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2013)
Online-Aufsatz
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6
Omenn's syndrome occurring in patients without mutations in recombination activating genes
von
Gennery, Andrew R
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2005)
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7
Expansion of clonotype-restricted HLA-identical maternal CD4+ T cells in a patient with severe combined immunodeficiency and a homozygous mutation in the Artemis gene
von
Kobayashi, Norimoto
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2003)
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