Treffer
1 - 8
von
8
für Suche '
Ji, X N
'
Weiter zum Inhalt
VuFind
Merkliste
(Voll)
Hilfe
de
fr
Alle Felder
Titel
Verfasser
Schlagwort
Signatur
ISBN/ISSN
Tag
Suchen
Erweitert
Verfasser
Ji, X N
Treffer
1 - 8
von
8
für Suche '
Ji, X N
'
, Suchdauer: 2,37s
Treffer weiter einschränken
Sortieren
Relevanz
Nach Datum, absteigend
Nach Datum, aufsteigend
Verfasser
Titel
1
Developmental delay and seizures with or without movement abnormalities associated with DHDDS gene variant in 3 children
von
Liu, W T
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2024)
Weitere Verfasser:
“
...
Ji
,
X
N
...
”
Online-Aufsatz
Auf die Merkliste
Aus der Merkliste entfernen
2
A case of intellectual developmental disorder with behavioral abnormalities and craniofacial dysmorphism with or without seizures caused by PHF21A gene variation and review of lite...
von
Wu, F
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2023)
Weitere Verfasser:
“
...
Ji
,
X
N
...
”
Online-Aufsatz
Auf die Merkliste
Aus der Merkliste entfernen
3
A case of combined oxidative phosphorylation deficiency 32 caused by MRPS34 gene variation and literature review
von
Shen, M X
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2023)
Weitere Verfasser:
“
...
Ji
,
X
N
...
”
Online-Aufsatz
Auf die Merkliste
Aus der Merkliste entfernen
4
Clinical characteristics of epileptic seizure in neurofibromatosis type 1 in 15 cases
von
Wu, F
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2023)
Weitere Verfasser:
“
...
Ji
,
X
N
...
”
Online-Aufsatz
Auf die Merkliste
Aus der Merkliste entfernen
5
Research progress on pathogenesis and treatment of neurofibromatosis type 1
von
Wu, F
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2023)
Weitere Verfasser:
“
...
Ji
,
X
N
...
”
Online-Aufsatz
Auf die Merkliste
Aus der Merkliste entfernen
6
Research progress on DEPDC5 gene related epilepsy
von
Shen, M X
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2022)
Weitere Verfasser:
“
...
Ji
,
X
N
...
”
Online-Aufsatz
Auf die Merkliste
Aus der Merkliste entfernen
7
Clinical and genetic characteristics of children with STXBP1 encephalopathy
von
Cao, J J
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2020)
Weitere Verfasser:
“
...
Ji
,
X
N
...
”
Online-Aufsatz
Auf die Merkliste
Aus der Merkliste entfernen
8
A phenotypic and genetic study on β-propeller protein-associated neurodegeneration
von
Li, W H
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2019)
Weitere Verfasser:
“
...
Ji
,
X
N
...
”
Online-Aufsatz
Auf die Merkliste
Aus der Merkliste entfernen
Suchwerkzeuge:
RSS-Feed abonnieren
—
Diese Suche als E-Mail versenden
Ähnliche Schlagworte
Journal Article
Case Reports
English Abstract
Epilepsy
Review
Alkyl and Aryl Transferases
Carrier Proteins
DEPDC5 protein, human
Developmental delay
EC 2.5.-
EC 2.5.1.-
EC 3.5.1.-
EC 3.5.1.98
GTPase-Activating Proteins
Genes
Genes, WDR45
Histone Deacetylases
Munc18 Proteins
Mutation
Neurodegenerative diseases
Neuroimaging
PHF21A protein, human
STXBP1 protein, human
WDR45 protein, human
dehydrodolichyl diphosphate synthetase
Wird geladen...