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Journal Article 2 Munc18 Proteins Case Reports 1 Developmental delay 1 Epilepsy 1 Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 5 1 Genes 1 mehr ... Hematopoietic stem cell transplantation 1 Monogenic IBD 1 Munc18–2 1 Mutation 1 Research Support, Non-U.S. Gov't 1 STXBP1 protein, human 1 STXBP2 1 STXBP2 protein, human 1 weniger ...
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  1. 1
    Monogenic inflammatory bowel disease with STXBP2 mutations is not resolved by hematopoietic stem cell transplantation but can be alleviated via immunosuppressive drug therapy
    Monogenic inflammatory bowel disease with STXBP2 mutations is not resolved by hematopoietic stem cell transplantation but can be alleviated via immunosuppressive drug therapy
    von Fujikawa, Hiroki
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2023)

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  2. 2
    Clinical and genetic characteristics of children with STXBP1 encephalopathy
    Clinical and genetic characteristics of children with STXBP1 encephalopathy
    von Cao, J J
    Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2020)

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