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A novel homozygous mutation in RASGRP1 that predisposes to immune dysregulation and immunodeficiency associated with uncontrolled Epstein-Barr virus-induced B cell proliferation
von
Mansour, Rana
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2023)
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2
Wiskott-Aldrich Syndrome in four male siblings from a consanguineous family from Lebanon
von
Mansour, Rana
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2020)
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-
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Rima
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3
DNMT3B deficiency presenting as severe combined immune deficiency A case report
von
Mehawej, Cybel
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2020)
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4
Mutations in pyrin masquerading as a primary immunodeficiency
von
Badran, Yousef R
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2016)
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EC 2.1.1.37
Epstein-Bar virus infections
Familial Mediterranean fever
Gene therapy
Guanine Nucleotide Exchange Factors
Hematopoietic stem cell transplantation
ICF syndrome
Immune cell function
Immune dysregulation
Letter
Primary immunodeficiency
Primary immunodeficiency disease
Pyrin
RASGRP1 deficiency
RASGRP1 protein, human
Severe combined immunodeficiency
T cell function
WAS protein, human
Wiskott-Aldrich Syndrome Protein
Wiskott-Aldrich syndrome, F-actin polymerization
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