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    A novel homozygous mutation in RASGRP1 that predisposes to immune dysregulation and immunodeficiency associated with uncontrolled Epstein-Barr virus-induced B cell proliferation
    A novel homozygous mutation in RASGRP1 that predisposes to immune dysregulation and immunodeficiency associated with uncontrolled Epstein-Barr virus-induced B cell proliferation
    par Mansour, Rana
    Publié dans: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2023)

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    Wiskott-Aldrich Syndrome in four male siblings from a consanguineous family from Lebanon
    Wiskott-Aldrich Syndrome in four male siblings from a consanguineous family from Lebanon
    par Mansour, Rana
    Publié dans: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2020)

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Case Reports Journal Article Research Support, Non-U.S. Gov't DNA-Binding Proteins Epstein-Bar virus infections Gene therapy Guanine Nucleotide Exchange Factors Hematopoietic stem cell transplantation Immune cell function Immune dysregulation Immunodeficiency Primary immunodeficiency disease RASGRP1 deficiency RASGRP1 protein, human T cell function WAS protein, human Wiskott-Aldrich Syndrome Protein Wiskott-Aldrich syndrome, F-actin polymerization
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