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1

Analysis of the regional distribution differences of common variations of the MMACHC gene in cblC methylmalonic acidemia patients

von Deng, Y X
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2024)
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2

Clinical analysis of maternal autoantibody-mediated complete left bundle branch block in 9 children

von Wang, X L
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2024)
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3

Clinical characteristics of 111 cases with mucopolysaccharidosis ⅣA

von Yi, M N
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2023)
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4

Disease spectrum analysis of children with inherited metabolic diseases detected by gas chromatography-mass spectrometry of urinary organic acids

von Bu, X X
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2022)
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5

Clinical and StAR genetic characteristics of 33 children with congenital lipoid adrenal hyperplasia

von Zheng, W Q
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2022)
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6

Analysis of six children with 3-methylglutaconic aciduria

von Ling, S Y
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2021)
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7

ALPK3 gene-related pediatric cardiomyopathy with craniofacial-skeletal features a report and literature review

von Ding, W W
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2021)
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8

Graphitic carbon nitride (g-C3N4) as an efficient metal-free Fenton-like catalyst for degrading organic pollutants the overlooked non-photocatalytic activity

von Zhu, G X
Veröffentlicht in: Water science and technology : a journal of the International Association on Water Pollution Research (2020)
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9

Gene mutation and clinical phenotype analysis of patients with Noonan syndrome and hypertrophic cardiomyopathy

von Liu, X H
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2017)
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10

Mass spectrometry combined with gene analysis for prenatal diagnosis of glutaric acidemia type Ⅰ

von Han, F
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2017)
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11

Clinical and gene mutation analysis of three children with late-onset glycogen storage disease type Ⅱ with hypertrophic cardiomyopathy

von Luo, J H
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2017)
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12

Blood 7-ketocholesterol level, clinical features and gene mutation analysis of 18 children with Niemann-Pick disease type C

von Zhan, X
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2016)
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13

Analysis of phenotypes and genotypes in 66 patients with 21-hydroxylase deficiency identified by neonatal screening

von Wang, R F
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2016)
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14

Applying multiplex ligation-dependent probe amplification in the diagnosis of 5 cases with ornithine transcarbamylase deficiency

von Gong, Z W
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2016)
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15

Clinical and genetic analysis of an infant with isolated 17, 20-lyase deficiency

von Zhou, D Y
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2016)
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16

Ultimate analysis and heating value prediction of straw by near infrared spectroscopy

von Huang, C
Veröffentlicht in: Waste management (New York, N.Y.) (2009)
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17

Prediction of functional class of novel plant proteins by a statistical learning method

von Han, L Y
Veröffentlicht in: The New phytologist (2005)

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18

Ribonuclease H renaturation gel assay using a fluorescent-labeled substrate

von Han, L Y
Veröffentlicht in: BioTechniques (1997)

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