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1
Clinical and genetic characteristics of 9 rare cases with coexistence of dual genetic diagnoses
par
Tan, D D
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2023)
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“
...
Fan
,
Y
B
...
”
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2
Analysis of 4 children with DYNC1H1 gene related spinal muscular atrophy with lower extremity predominant 1
par
Yang, C J
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2023)
Autres auteurs:
“
...
Fan
,
Y
B
...
”
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3
Childhood reducing body myopathy caused by FHL1 gene variation in a child
par
Wei, C J
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2020)
Autres auteurs:
“
...
Fan
,
Y
B
...
”
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4
Recent advances in LMNA gene related muscular dystrophy
par
Fan
,
Y
B
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2020)
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5
Clinical phenotype and genotype of early-onset facioscapulohumeral muscular dystrophy type 1
par
Chen, X Y
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2020)
Autres auteurs:
“
...
Fan
,
Y
B
...
”
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6
Correlation between thigh muscle magnetic resonance imaging findings and clinical features of congenital muscular dystrophies a preliminary study
par
Wang, L L
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2016)
Autres auteurs:
“
...
Fan
,
Y
B
...
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Muscular dystrophy, facioscapulohumeral
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