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3
Myoclonus
Carrier Proteins
2
GTPase-Activating Proteins
2
Genes
2
Membrane Proteins
2
Nerve Tissue Proteins
2
plus ...
TBC1D24 protein, human
2
Dystonia musculorum deformans
1
EC 3.4.14.9
1
Epilepsy
1
Genes, SGCE
1
Genetic Markers
1
Hearing disorders
1
Imprinting gene
1
KCNC1 protein, human
1
KCTD7 protein, human
1
Myoclonic epilepsies, progressive
1
Potassium Channels
1
SGCE protein, human
1
Sarcoglycans
1
Shaw Potassium Channels
1
TBC1D24
1
TPP1 protein, human
1
Tripeptidyl-Peptidase 1
1
moins ...
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1
Clinical and genetic analysis of childhood-onset myoclonus dystonia syndrome caused by SGCE variants
par
Tian, X J
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2020)
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2
Pathogenic gene variants and clinical phenotype features of 26 children with progressive myoclonic epilepsy
par
Zhang, J
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2019)
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3
Clinical phenotypes of TBC1D24 gene related epilepsy
par
Zhang, J
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2018)
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