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De novo NFκB2 gene mutation associated common variable immunodeficiency

von Luo, M Z
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2018)

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2

Short stature, optic nerve atrophy and Pelger-Huët anomaly syndrome with antibody immunodeficiency and aplastic anemia a case report and literature review

von He, T Y
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2017)

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