De novo NFκB2 gene mutation associated common variable immunodeficiency

Objective: To investigate the clinical, immunological, and molecular manifestations of nuclear factor kappa-B subunit 2 (NFκB2) gene mutation associated common variable immunodeficiency (CVID) . Methods: A 14-month-old boy diagnosed with NFκB2-mutated CVID was admitted into Children's Hospital...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics. - 1960. - 56(2018), 8 vom: 02. Aug., Seite 628-632
1. Verfasser:	Luo, M Z (VerfasserIn)
Weitere Verfasser:	Xu, T, Xue, X H, Wang, Y P, Wu, P L, Chen, X M, Tang, X M, Zhao, X D, Zhang, Z Y
Format:	Online-Aufsatz
Sprache:	Chinese
Veröffentlicht:	2018
Zugriff auf das übergeordnete Werk:	Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
Schlagworte:	Case Reports Journal Article Review Adrenocorticotrophic hormone Genes Immunologic deficiency syndrome NF-kappa B p52 Subunit NFKB2 protein, human