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EC 6.2.1.-
4
EC 6.2.1.5
Journal Article
4
SUCLA2 protein, human
4
Succinate-CoA Ligases
4
8LL8S712J7
3
Methylmalonic Acid
3
plus ...
Carnitine
2
DNA, Mitochondrial
2
S7UI8SM58A
2
17298-37-2
1
Carrier Proteins
1
Case Reports
1
DNA, mitochondrial
1
EC 1.-
1
Genes
1
Homocysteinemia
1
Inherited metabolic disorders
1
MMACHC protein, human
1
Methylmalonic acidemia
1
Neonatal screening
1
Oxidoreductases
1
Prenatal diagnosis
1
Retrospective studies
1
Review
1
SUCLG1 protein, human
1
propionylcarnitine
1
moins ...
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1
Phenotype and genotype of twelve Chinese children with mitochondrial DNA depletion syndromes
par
Dai, L F
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2019)
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2
Heterogeneous phenotypes, genotypes, treatment and prevention of 1 003 patients with methylmalonic acidemia in the mainland of China
par
Liu, Y
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2018)
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3
Clinical and laboratory studies on four Chinese patients with succinate-CoA ligase deficiency noticed by mild methylmalonic aciduria
par
Liu, Y P
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2016)
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4
SUCLA2-related encephalomyopathic mitochondrial DNA depletion syndrome a case report and review of literature
par
Liu, Zhimei
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2014)
Article
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