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Suggestion de sujets: Whole exome sequencing (WES)
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Case Reports 1 DOCK8 1 DOCK8 protein, human 1 Guanine Nucleotide Exchange Factors 1 Hyper-immunoglobulin E syndrome (HIES) 1 Inborn errors of immunity 1 Intronic mutation 1 plus ... Journal Article 1 STAT3 Transcription Factor 1 Whole exome sequencing (WES) moins ...
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    DOCK8 deficiency due to a deep intronic variant in two kindreds with hyper-IgE syndrome
    DOCK8 deficiency due to a deep intronic variant in two kindreds with hyper-IgE syndrome
    par Oktelik, Fatma Betul
    Publié dans: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2024)

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