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1

A deep intronic mutation of c.1166-285 T > G in SLC46A1 is shared by four unrelated Japanese patients with hereditary folate malabsorption (HFM)

von Tozawa, Yusuke
Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2019)

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2

Impact of folate therapy on combined immunodeficiency secondary to hereditary folate malabsorption

von Kishimoto, Kenji
Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2014)

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3

Reversible severe combined immunodeficiency phenotype secondary to a mutation of the proton-coupled folate transporter

von Borzutzky, Arturo
Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2009)

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