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LACC1 deficiency leading to juvenile arthritis and anemia

von He, Tingyan
Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2024)

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A novel homozygous Y140X mutation of ISG15 causes diverse type I interferonopathies in sibling patients with cutaneous lesions or recurrent parenchymal pneumonia

von Xu, Qiling
Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2023)

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