A case of developmental epileptic encephalopathy related to SLC1A2 gene variation

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics. - 1960. - 62(2024), 12 vom: 02. Nov., Seite 1216-1218
1. Verfasser: He, Q Q (VerfasserIn)
Weitere Verfasser: Zou, D F
Format: Online-Aufsatz
Sprache:Chinese
Veröffentlicht: 2024
Zugriff auf das übergeordnete Werk:Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
Schlagworte:Journal Article Case Reports SLC1A2 protein, human Excitatory Amino Acid Transporter 2